2022年10月9日，bat365官网登录陈红伟课题组在兽医学国际知名期刊VETERINARY RESEARCH（中科院一区）上在线发表题为“Pseudomonas aeruginosa biofilm dispersion by the mouse antimicrobial peptide CRAMP”（DOI：10.1186/s13567-022-01097-y）的研究论文。该论文初步揭示鼠源抗菌肽CRAMP分散铜绿假单胞菌生物被膜的作用机制（调控机制如下图）。

图1. CRAMP分散PAO1成熟生物被膜可能涉及的生物过程和调控通路

红色箭头区域代表CRAMP可能作用于c-di-GMP磷酸二酯酶（PA4108和/或PA2133），使生物被膜细菌c-di-GMP水平下调，并通过与QS系统间的cross-talk，经由潜在的c-di-GMP效应蛋白（RhlA、RhlB、RhlR、PqsR中的一个或多个）将信号传递至鼠李糖脂合成通路，使得鼠李糖脂的大量合成，进而竞争抑制胞外多糖的分泌。同时c-di-GMP下降导致细菌鞭毛的运动性增强，细菌进一步分散离开生物被膜。

生物被膜细菌有了胞外多糖的保护，可以逃避机体免疫系统的攻击以及抗菌药物的杀伤，耐药性增强，同时生物被膜还能持续释放细菌，造成感染反复发作并且久治不愈。陈红伟课题组长期致力于细菌生物被膜耐药性相关研究，以生物被膜研究的模式菌——铜绿假单胞菌为研究对象，筛选并修饰了鼠源抗菌肽CRAMP，降低其细胞毒性和提高了稳定性，并有望开发成抗生物被膜相关感染新型抗菌药物。另外，课题组正在将研究拓展到动物源细菌，并采用分子对接技术筛选抗细菌生物被膜的中药活性物。课题组围绕该方向，曾先后在Scientific Reports、Microbial Pathogenesis、微生物学报、生物工程学报、畜牧兽医学报等发表多篇论文，并授权相关国家专利4项，相关研究成果具有良好的成果转化和产品开发应用前景。

bat365在线平台为该论文成果的第一完成单位。bat365官网登录2022届硕士生张阳（现就职于国家生猪技术创新中心）为第一作者、陈红伟副教授为通讯作者。该研究得到了中央高校基本业务基金重点项目（XDJK2019B040）、重庆市基础科学与前沿技术研究专项（cstc2018jcyjAX0466）等项目资助。

原文链接：https://veterinaryresearch.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13567-022-01097-y